以科学为后盾

蛋白聚糖毛囊萎缩已被证实是导致女性毛发生长障碍产生负面影响的病理状态。Nourkrin®疗法提供生物活性蛋白聚糖，能够促使毛囊重新进入正常健康的毛发生长周期.

Wadstein J, Thom E, Gadzhigoroeva A.

Dermatol Res Pract. 2020 Feb; 2020:8125081.

结论：女性型脱发（FPHL）和休止期脱发（TE）是女性中最常见的脱发类型，但其根本病因尚未得到令人信服的解释。这篇具有里程碑意义的论文揭示了导致女性多种毛发生长障碍临床表现的根本病理机制。研究表明，受影响毛囊细胞合成蛋白聚糖的能力显著下降。 这导致了一种被称为毛囊低糖化症（Follicular Hypo-Glycania，FHG）的蛋白聚糖缺乏状态。这种病理状态会对Wnt/β-catenin等多个关键代谢通路产生负面影响，从而缩短生长期（Anagen）并促使毛囊进入休眠的休止期（Telogen）。长期未经治疗的FHG会导致毛囊微小化和萎缩，这种病症被称为蛋白聚糖性毛囊萎缩（Proteoglycan Follicular Atrophy，PFA）。这种新近确认的病症对使用含Marilex®的Nourkrin®治疗有反应。作者认为，Nourkrin®疗法可提供具有生物活性的蛋白聚糖，能够促使毛囊进入生长期，并通过促进细胞增殖延长毛发生长时间。多项人体试验证实了蛋白聚糖替代疗法（PRT）的临床疗效，Nourkrin®不仅提高了FPHL女性患者的毛发密度，还改善了她们的自尊心、社会心理健康和整体生活质量. 点击此处阅读发表文献

使用含Marilex®的Nourkrin®治疗6个月后，毛发密度提升35,7%——且无副作用.

Thom E

J Int Med Res. 2006;34(5):514-9.

Wadstein J, Thom E, Gadzhigoroeva A.

Dermatol Res Pract. 2020 Feb; 2020:8125081.

结论：对含Marilex®的 Nourkrin®单一疗法的对照评估显示，与基线值和安慰剂组相比，毛发密度和治疗满意度均有显著改善。值得注意的是，观察到的头皮毛发数量增加具有时间依赖性，并在治疗6个月后达到统计学显著性，且在本试验12个月的随访期内持续改善. 点击此处阅读发表文献

含Marilex®的Nourkrin® Woman可改善女性型脱发患者的毛发生长及生活质量.

Kingsley DH, Thom E.

J Appl Cosmetol. 2012;30:49-59.

结论：本试验突出强调了一个至关重要却长期被忽视的方面——脱发对心理健康和生活质量的影响。在Ludwig I型至III型脱发的女性患者中，使用Nourkrin®治疗6个月可改善所有生活质量指标。这种心理层面的改善伴随着参与者外观状况的改善而出现。临床医生在评估该治疗的成本效益时，也应考虑到Nourkrin®的这一效果. 点击此处阅读发表文献

含Marilex®的Nourkrin®被推荐用于预防和治疗常见类型的脱发.

Thom E, Wadstein J, Thom EW, Kingsley DH.

J Appl Cosmetol. 2014;32:105-15.

结论：本综述聚焦概述了特定蛋白聚糖在毛囊中的功能及其与常见毛发生长障碍病理生理学的相关性。鉴于蛋白聚糖与毛囊生物学的密切关联，并考虑到其对毛发病症的改善作用，作者建议使用特定的生物可利用蛋白聚糖混合物（Nourkrin^®中的Marilex^®）来预防和治疗常见类型的脱发. 点击此处阅读发表文献

毛囊蛋白聚糖的耗竭可能是产后休止期脱发的潜在病因。建议使用Nourkrin®蛋白聚糖替代疗法进行治疗.

Thom E

J Cosmet Dermatol. 2017;16(3):421-7.

结论：本综述阐明了产后休止期脱发的潜在机制，并解释了毛囊蛋白聚糖耗竭为何可能是其潜在病因。作者基于现有证据提出，妊娠期间及产后不久性激素与皮质醇水平的剧烈波动可能影响毛囊蛋白聚糖的稳态，进而导致生长期显著缩短及生长周期紊乱。因此，作者提出使用Nourkrin®蛋白聚糖替代疗法治疗产后休止期脱发. 点击此处阅读发表文献

含特定生物可利用蛋白聚糖的Nourkrin®作为一种有前景的新型治疗方法，可用于治疗急性和慢性休止期脱发中与压力相关的脱发.

Thom E

J Drugs Dermatol. 2016;15(8):1001-4.

结论：本综述探讨了急性或慢性压力（即休止期脱发）导致毛发周期紊乱所涉及的各种因素，重点关注压力激素皮质醇与毛囊蛋白聚糖之间尚未被充分研究的关系。有证据表明，循环皮质醇浓度升高所引起的蛋白聚糖降解速率加快（即蛋白聚糖性毛囊萎缩）可解释压力与急性及慢性休止期脱发之间的关联。以聚集蛋白聚糖（versican）和核心蛋白聚糖（decorin）为特色的蛋白聚糖替代疗法（Pharma Medico旗下含Marilex®的Nourkrin®）可在压力诱发的急性和慢性休止期脱发期间，对毛发生长周期生长期的诱导与延长发挥关键作用. 点击此处阅读发表文献

生活方式疾病与毛发生长周期：使用含Marilex®的Nourkrin®蛋白聚糖替代疗法进行生长期诱导与维持的多学科方法.

Nourkrin®凭借其特定的生物活性蛋白聚糖，具备独特的抗炎及促进毛发再生特性，为伴有胰岛素抵抗综合征的脱发管理提供了新的维度.

Thom E, Thom EW.

Ann Dermatol Res. 2017;1:6-11.

结论：本文阐述了脱发与慢性生活方式疾病（如胰岛素抵抗综合征）之间共同的病因学因素及共有的风险因素。研究表明，雄激素性脱发是代谢综合征及冠状动脉疾病的独立风险因素，因为胰岛素抵抗和炎症会对毛囊正常稳态产生负面影响。认识到这种关联性，说明了在脱发的诊断和治疗中采取多学科方法的重要性。凭借其独特的抗炎及促进毛发再生特性，Nourkrin®蛋白聚糖替代疗法（PRT）为伴有胰岛素抵抗综合征的脱发管理提供了新的维度。PRT对脱发的有效治疗还有助于缓解心理压力，而心理压力可能会加重这两种相关病症. 点击此处阅读发表文献

含Marilex®的Nourkrin®是治疗与代谢综合征及其各组成因素相关的脱发类型（如雄激素性脱发）的可行选择.

Thom E, Wadstein J, Kingsley DH, Thom EW.

Ann Dermatol Res. 2018;2:1-7.

结论：使用Nourkrin® Woman（含Marilex®）治疗女性弥漫性脱发——一项关于毛发生长与外观、自信心及治疗满意度的开放标签、主观结果研究. 点击此处阅读发表文献

98.25%的脱发女性对Nourkrin® Woman蛋白聚糖替代疗法表示整体满意，且未报告任何显著的治疗相关副作用.

Wadstein J, Thom E.

J Clin Derm Ther. 2019, 5: 037.

结论：在这项近期发表的定性研究中，大多数参与者对Nourkrin®疗法表示满意。值得注意的是，接受治疗的个体最早在研究开始后3个月即体验到毛发质量与外观的积极变化。随着治疗时间的延长，患者在外观和心理层面的满意度持续上升。本研究可得出结论：对于患有FPHL和TE的女性而言，使用Nourkrin® Woman治疗6个月或更长时间可获得较高的满意度. 点击此处阅读发表文献

97%接受Nourkrin®蛋白聚糖替代疗法治疗的患者对治疗表示满意。毛发自信心的提升还进一步改善了患者的自我形象，并预防了脱发带来的社会心理影响.

Mattos Simoes M, Thom E, Wadstein J.

J Clin Invs Dermatol. 2020;8(1): 4.

结论：在这项长期、主观性临床研究中，研究人员以患者为中心的视角评估了Nourkrin®蛋白聚糖替代疗法（PRT）在巴西人群中的治疗效果。该研究的一大亮点在于，除了评估毛发生长与外观外，研究人员还评估了患者的自信心和治疗满意度等心理指标。研究结果清楚地表明，在接受Nourkrin®单一疗法治疗后，大多数参与者的毛发状况均有所改善。观察结果还表明，PRT的积极效果最早可在治疗3个月后显现，这一起效时间相较传统脱发治疗方法更短。高疗效和短起效时间可能是Nourkrin®治疗获得97%高满意度的主要原因。更重要的是，PRT带来的毛发自信心提升可改善患者的自我形象，并预防脱发引发的社会心理影响。这项临床研究证实，Nourkrin®单一疗法是治疗女性脱发的有效方法. 点击此处阅读发表文献